Общее задание (заполняется до начала практики)

1. Исследовать полиморфизм генов человека.

2. Представить отчет и дневник о проделанной работе.

3. Составить таблицу полиморфизма генов.

Индивидуальное задание на практику (заполняется по прибытии студента на практику) 1. Исследовать полиморфизм гена NO – синтаза.

2. Дать представление о полиморфных маркерах гена.

3. Раскрыть связь гена с сахарным диабетом и другими заболеваниями

 

 

Введение

1 Полиморфизм гена эндотелиальной NO – синтазы

2 Генетические и биохимические механизмы формирования диабетической нефропатии у детей

3 Роль полиморфных вариантов генов эндотелиальной NO – синтазы в развитии сосудистой патологии

4 Материалы и методы генотипирования гена NO – синтаза

Заключение

Список использованных источников

 

 

Ген эндотелиальная NO-синтаза - это фермент катализирующий реакцию образования окиси азота (NO) из L-аргинина. NO, ранее описанная как эндотелиальный фактор релаксации, играет важную роль в регуляции тонуса кровеносных сосудов (вазодилатация), работы гладкомышечной мускулатуры сосудистой стенки и процессе тромбообразования. Биологическая активность эндотелиальной NO – синтазы регулируется Са – кальмодулином, а экспрессия в клетках эндотелия происходит непрерывно, в отличие от NO-синтазы макрофагов. Цель работы – изучение полиморфизма гена NO-синтаза. В связи с этим следует решить следующие задачи: - исследовать полиморфизм гена; - дать представление о полиморфных маркерах генов эндотелиальной NO- синтазы и р53 Ген NOS3 расположен на хромосоме 7q36 и состоит из 26 экзонов. В экзонах и интронах обнаружено несколько полиморфных участков, среди которых в настоящее время изучены два, а именно минисателлитный повтор в интроне 4 (есNOS4b/4а) и мутация в положении 298 белковой последовательности, ведущая к замене остатка глутаминовой кислоты на аспарагиновую (Glu298Asp).

.....................................................................................................................................

 

 

1.Чистяков Д.А., Туракулов Р.И., Демуров Л.М. и др. // Молекул. биол. - 1997. - Т. 31. - No 5. - C. 778 - 783.
2. Adachi T., Wang X.L. // FEBS Lett. - 1998. - Vol. 14. - P. 166 - 168.
3. Hibi K., Ishigami T., Tamura K. et al. // Hypertension. - 1998. - Vol. 32. - P. 521 - 526.
4. Lacolley P., Gautier S., Poirier O. et al. // J. Hypertens. - 1998. - Vol. 16. - P. 31 - 35.
5. Mardsen P.A., Schappert K.T., Chen H.S. et al. // FEBS Lett. - 1992. - Vol. 307. - P. 287 - 293.
6. Markus H.S., Ruigrok Y., Ali N., Powell J.F. // Stroke. 1998. Vol. 29. P. 1908 - 1911.
7. Miyahara K., Kawamoto T., Sase K. et al. // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 223. - P. 719 - 726.
8. Miyamoto Y., Saito Y., Kajiyama N. et al. // Hypertension. - 1998. - Vol. 32. - P. 3 - 8.
9. Rapoport R.M., Murad F. // Circ. Res. - 1983. - Vol. 52. - P. 352 - 357.
10. Shimasaki Y., Yasue H., Yoshimura H. et al. // J. Am. Coll. Cardiol. - 1998. - Vol. 32.- P. 1506 - 1510.
11. Tchihara S., Yamada Y., Fujimura T. // Am. J. Cardiol. - 1998. - Vol. 81. - P. 83-86.
12. Tsukada T., Yokoyama K., Arai T. et al. // Biochem. Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 245. - P. 190 - 193.
13. Uwabo J., Soma M., Nakayama T. // Am. J. Hypertens. - 1998. - Vol. 11. - P. 125. - 128.
14. Wang X.L., Mahaney M.C., Sim A.S. et al. // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. - 1997. - Vol. 17. - P. 3147 - 3153.
15. Wang X.L., Sim A.S., Badenhop R.F. et al. // Nat. Med. - 1996. -Vol. 2. -P. 41 - 45.
16. Yasujima M., Tsutaya S., Shoji M. // Rincho Byori. - 1998. - Vol. 46. - P. 1199 - 1204.
17. Yoshimura M., Yasue H., Nakayama M. et al. // Hum. Genet. - 1998. - Vol. 103. - P. 65 – 69

18 Wanq, X.L. Genetic contribution of the endothelial constitutive nitric oxide symthase qene to plasma nitric oxide livels / X.L.Wang, M.C.Mahaney // Mol. Biol.,V.17, №7, 1998 [3147-3153].

19 Markus, H.S. Endothelial nitric oxide synthase exon 7 polimorphism, ischemic cerebrovascular disease, and carotid atheroma / H.S.Markus, Y.Ruigrok // Hypertension, V.29, №5, 1999 [1908-1911].

20. Чистяков Д.А., Полиморфизм гена NOS и предрасположенность к нефропатии при ИЗСД / Сахарный диабет . - №2. – 1999.

21. Роль полиморфных вариантов генов NOS и р53 в развитии основных факторов риска сосудистой патологии головного мозга /www. file://C: \ WINDOWS\....\CJNSILIUM-MEDICUM ПРИЛОЖЕНИЕ Том 05-N 5-2003.ht

 

_______________________

 

Чтобы получить данную работу напишите на e-mail: kontrolnie5@yandex.ru